O ISTORIE MAI PUȚIN ȘTIUTĂ A ROMÂNILOR. VIDEO

„Originea poporului român – de la mit la realitate”.O Evă mitocondrială din Tracia se află la originea românilor,spune profesorul Alexander Rodewald, director al Institutului de Biologie Umană de la Universitatea din Hamburg.

Alexander RODEWALD  este Profesor univ. Dr. rer. nat., Dr. Doc. med., director al Institutului de biologie umană de la Universitatea din Hamburg, Germania, profesor Honoris Causa la Universităţii din Bucureşti, România membru de Onoare al Academiei de Ştiinţe Medicale din România membru de Onoare al Academiei de Ştiinţe din România

Antropologul Alexander Rodewald spune : „O Evă mitocondrială din Tracia se află la originea românilor”

”Populaţia de-aici a migrat apoi spre toată Europa cu 30-40.000 de ani în urmă”, a spus profesorul Alexander Rodewald, director al Institutului de Biologie Umană de la Universitatea din Hamburg, în cadrul unei conferinţe găzduite de Oficiul de Stat pentru Invenţii şi Mărci din Bucureşti.

Comunicarea lui s-a numit „Originea poporului român – de la mit la realitate”, relatează Arena.

 „Mitul este originea latină. Strămoşii românilor, care aveau acest fond genetic, trăiau aici cu peste 5000 de ani în urmă. Probe ce demonstrează că este vorba de cea mai veche populaţie europeană s-au găsit în Peştera cu Oase şi la Cioclovina”, a precizat geneticianul. Există însă şi elemente genetice comune cu populaţiile din Anatolia, unde au trăit hitiţii, cu grecii, cu italienii şi cu bascii.

Profesorul Alexander Rodewald conduce un colectiv care a făcut studii genetice pe oseminte vechi şi actuale din România, pentru a stabili originea poporului român.

Probabil că Eva mitocondrială a trăit cu aproximativ 200.000 de ani în urmă, crede savantul german. Prelevarea ADN din oseminte a fost foarte dificilă din cauza vechimii probelor. Dinţii, cel mai frecvent folosiţi pentru studii genetice, erau foarte tociţi, fiindcă localnicii măcinau grâul şi meiul cu pietre dure. Astfel, făina conţinea pulberi de silex foarte abrazive.

Cu toate că au avut loc mutaţii importante, provocate de migraţiile din epoca fierului, după invazia romană şi a popoarelor migratoare, mai ales a slavilor, chiar dacă s-au produs mixturi etnice în perioada cuceririi otomane, totuşi elementele genetice dominante sunt de origine traco-dacică.

Acelaşi lucru a fost dovedit şi prin cercetările genetice ale doamnei Georgeta Cardoş, cercetător ştiinţific biolog la Institutul Naţional de Cercetare „Victor Babeş”, care a investigat mormintele domnitorilor moldoveni de la Rădăuţi.

Geneticienii au demonstrat astfel că urmaşii lui Bogdan I nu erau cumani, aşa cum susţineau recent unii istorici din ţara noastră.

Alexander Rodewald, care a făcut studii de antropologie la Munchen, afirmă că o mutaţie genetică apare într-un grup etnic la 100-1000 de ani. Cercetătorii coordonaţi de el au făcut evaluări genetice şi pe morminte din Bucureşti şi din Ploieşti, zone geografice în care au avut loc frecvente afluxuri de populaţie.

Comunităţile etnice mici şi izolate, cum ar fi cele din regiunea Sarmisegetuza Regia, nu sunt relevante fiindcă, în timp, ajung inevitabil la endogamie. Aceste investigaţii se află încă la început şi presupun costuri foarte mari, pe care Institutul de la Hamburg nu le poate acoperi.

Autor:Viorel Patrichi

Sursa:  arena.md

IMPORTANT: A apărut cartea „GENOMUL UMAN” care este dedicată studiului de paleogenetică făcut pentru stabilirea originii poporului român

În sfârșit, studiul de paleogenetică care a bulversat România anul trecut.

  Din cercetările făcute de dr. Georgeta Cardoș și prof. dr. dr. Alexander Rodewald, director al Institutului de Biologie Umană al Universității din Hamburg, se desprind câteva concluzii bulversante:

– se constată o continuitate de 3-4-5.000 ani a poporului român pe aceste meleaguri;

– se constată o înrudire mare a populației actuale de pe coastele Mării Mediterane (Turcia de astăzi) și din nordul Italiei cu populațiile de pe teritoriul României de acum 3-4-5.000, lucru care vorbește despre originea tracică și prototracică a acestor populații moderne din Turcia (turcii albi cu ochi albaștri) și Italia;

– se constată o înrudire genetică consistentă între populațiile de astăzi ale României și Bulgariei, ceea ce dovedește rădăcinile traco-geto-dacice comune ale populației celor două țări. Să nu uităm că Regii geto-daci Dromihete și Burebista stăpâneau pe ambele maluri ale Dunării, atât în România, cât și în Bulgaria de astăzi!

Daniel Roxin

Cartea poate fi comandată pe acest site:

http://www.cartespirituala.ro/product_info.php?products_id=4901&osCsid=21475c80163548f022ac3eeb830c0c46

Publicitate

A FOST REZOLVAT MISTERUL ”SÂNGELUI BLESTEMAT”,CARE A AFECTAT FAMILIILE IMPERIALE DIN RUSIA ȘI ANGLIA.

A fost identificată cauza tulburarii de coagulare a sângelui  în familia regală britanică, la sfârșitul secolului XIX și începutul secolului XX.

 

Mutaţia genetică a fost transmisa pe linie feminină în  familia imperială  rusă ,de la  împărăteasa Alexandra la fiul ei, prinţul moştenitor Alexei

Analize ale  ADN-ului au dezvăluit cauzele așa numitului  ” sânge blestemat”, tulburare care a afectat familia regală britanică în secolul 19 şi începutul secolului 20.

Oamenii de stiinta spun ca boala mostenita de urmaşii reginei Victoria a fost, probabil, o formă severă de hemofilie B,o tulburare de coagulare a sângelui .

Oamenii de știintă au analizat mostre de ADN extras din scheletele familiei imperiale Romanov a Rusiei .

Studiul a fost publicat in revista Science.

Oamenii de ştiinţă ştiau deja că bărbații din  Familia Regală, la acea vreme a suferit de  un tip de hemofilie,dar analizele cele mai recente efectuate în cazul legăturii  descendenţilor familiei imperiale ruse cu regina  Victoria au contribuit la identificarea formei exacte de hemofilie.

 Ei au descoperit o mutatie a unei gene pe cromozomul X,iar aceasta mutatie genetica este cauza a hemofiliei B.

Nepotul reginei Victoria ,prinţul Alexei ,a fost  hemofil

Hemofilia se manifesta prin deficiențe in coagularea sângelui, ceea ce face ca orice rănire sa fie potențial periculoasa, putand produce o hemoragie fatala.

Deoarece această tulburare de coagulare, este legată de cromozomul X  ea a  trecut  prin linia maternă, dar s-a manifestat numai la  descendenţii de sex masculin.

Tehnicile moderne au permis prelucrarea ADN-ului degradat extras din oase si analizarea sa. Studiul a fost condus de Evgeny Rogaev, de la Universitatea din Massachusetts, SUA, care a descoperit o mutație a unei gene de pe cromozomul X, gena care codifica producerea Factorului IX, o substanta ce determina coagularea sangelui.

Hemofilia este transmisa pe linie materna; femeile sunt „purtatoare” ale bolii, deoarece transmit urmașilor gena defecta situata pe unul dintre cei doi cromozomi X.

Boala insa nu se manifesta la femei, deoarece gena „sanatoasa”, situata pe celalalt cromozom X (femeile au doi cromozomi X) impiedică „exprimarea” genei defecte.

De aceea, boala se manifesta numai la descendentii de sex masculin, care au un singur cromozom X (si unul Y), ceea ce face posibila exprimarea genei defecte.

Cercetătorul Evgheni Rogaev a concluzionat spunând că: „Am rezolvat un mister medical din trecut.”

Sursa: BBC