CER SI PAMANT ROMANESC

Cuvant despre noi, romanii

SENZATIONAL!IN CURAND,VIAGRA PENTRU COPII

 Viagra Vault pictures

Gigantul farmaceutic Pfizer plănuieşte să vândă o formă  de Viagra destinata copiilor,pentru a trata o afecţiune pulmonară rară.

Food and Drug Administration din S.U.A. a  chestionat  concernul  Pfizer despre utilizarea de medicamente  pentru  tratamentul  unei  afecţiuni pulmonare rare  si  a aprobat pentru inceput, folosirea Viagrei, intr-un tratament experimental efectuat asupra unui esantion de 600 copii care sufera de afectiuni pulmonare.

Viagra, care are capacitatea de a  modifică fluxul de sânge  la nivel pulmonar,, ar putea reduce tensiunea arterială neobişnuit de mare în plămâni acelor  copii , sau hipertensiune arterială pulmonară . Simptomele includ ameţeli , dureri în piept şi oboseală.

Un grup de consilieri FDA va stabili , dacă va acorda autorizatie pentru fabricarea  acestei  versiuni de Viagra pentru copii. 

Dacă medicamentul  Pfizer va  îndeplini  cerinţele  FDA pentru tratamentul copiilor , Pfizer ar putea primi o suplimentare de şase luni de vanzari exclusive de  Viagra .

Vânzările de  Viagra în 2009 au fost  in valoare  de 1.89 miliarde dolari ,iar brevetele sale expiră în 2012.

Medicii au folosit  deja  ingredientul principal Viagra în doze mai mici pentru a trata copiii cu afecţiuni pulmonare  sub un alt nume , Revatio, care contine o doza mare de Sinadefil .

Medicii care au  utilizat acest medicament  la copii spun că este bine tolerat şi nu are multe efecte secundare asa cum se intlneste la alte tipuri de  tratamente.

Sursa: FoxNews

Publicitate

29/07/2010 Posted by | DIVERTSMENT | , , , , , , , , , , | Un comentariu

VIDEO SI FOTOGALERIE:LIZZIE VELASQUEZ-FEMEIA CARE MANANCA DE CEL PUTIN 60 DE ORI PE ZI PENTRU A RAMANE IN VIATA

alt

Lizzie Velasquez o femeie de 21 ani,sufera de o tulburare genetica rara care o obliga  să mănânce de 60 de ori pe zi pentru a supravieţui.

Lizzie Velasquez, who has to eat every 15 minutes to stay alive, suffers from a rare and undiagnosed genetic disorder.

twitpic.com twitpic.com

Din cauza bolii Lizzie Velasquez,  mănânca la fiecare 15 minute pentru a rămâne în viaţă.

Velasquez posted this photo on her Twitter page June 20th with the caption "Aloha!"

twitpic.com twitpic.com

Velasquez postat această fotografie de pe pagina ei Twitter  si salutul „Aloha!”

 O mulţime de fete ar putea-o  invidia pe Lizzie  când aud că cei la 21 de ani  poat mânca ce vrea fără a câştiga in  greutate.

 Nascuta in Austin{Texas},boala  a lăsat-o cu un  schelet, chiar dacă mănâncă până la 60 ori pe zi , aportul caloric ridicandu-se intre 5.000 si 8.000 de calorii , potrivit The Telegraph .

  „Este doar un mare mister  boala mea şi sper ca va veni  o zi  cand printr-un  miracol se va gasi un răspuns la toate întrebările noastre” scrie Lizzie Velasquez pe site-ul ei, aboutlizzie.com .

 Potrivit  acestui site, Velasquez s-a născut prematur şi cântărea sub trei  kilograme. „Am fost de fapt atât de mica încât hainele mele erau de fapt haine confectionate pentru  o păpuşă

 Deşi raporterii lui  Telegraph spun că ea are  organele,dintii şi oasele sanatoase,Velasquez are totusi probleme semnificative de sanatate.  Ea scrie că este oarba la un ochi, ca are un sistem imunitar foarte slab şi că „o răceală simplă mă poate darama timp de aproximativ 2 săptămâni.”

În ciuda stării sale, Velasquez menţine o atitudine pozitiva incredibila  pe site-ul ei, Twitter şi Facebook ,unde  posteaza  poze  cu prietenii şi familia şi cu cei dragi carora le multumeste pentru sprijin.

„Am fost crescuta de părinţii mei ca o fată normală.”

 Deşi ea spune că există doar trei oameni în lume care suferă de aceasta boală, medicii par fi aproape de rezolvarea misterului ei genetic.

Reporterii Telegraph spun că ea este parte a unui studiu genetic condus de profesorul Abhimanyu Garg  de la Universitatea din Texas, care crede ca Velasquez ,ar avea un alt tip de gena neonatală Progeroid Syndrome (NPS), care cauzează „îmbătrânirea accelerată, pierderea de grăsime de pe fata si corp, şi degenerarea tesutului. „

Profesorul Garg a spus, „Sunt conştient ca exista  un număr mic de oameni care au simptome asemanatoare  cu ale luiLizzie, dar fiecare caz este diferit.”

Potrivit site-ul ei, ea a scris o carte despre aceasta boala care o macina  si  că aceasta va fi lansata în septembrie .

alt

alt

altalt

alt

alt

alt

alt

alt

alt

alt

alt

alt

alt

alt

alt

Sursa:Daily News

11/07/2010 Posted by | DIVERSE, PRESA INTERNATIONALA | , , , , , , , | Lasă un comentariu

   

%d blogeri au apreciat: